Ce congrès portera sur le thème des « Maladies neuro-musculaires de l’enfant ». Nous aborderons ce thème dans tous ses cliniques, paracliniques, génétiques et thérapeutiques.
D’éminents experts nationaux et internationaux, venant de Tunisie et de la France y participeront, offrant une opportunité de formation sur ce thème, dédiée à tous le personnel soignant, médecins (jeunes et moins jeunes, spécialistes ou généralistes), toutes les spécialités paramédicales et juxta- médicales, mais aussi les associations de parents et tous ceux qui s’intéressent de près ou de loin à ce sujet.
Une attestation de participation sera décernée aux inscrits.
Le programme de ce congrès a eu l’accréditation de l’Instance national d’évaluation et d’Accréditation (INEAS). Il comportera: Des conférences dans le thème -Un symposium dédié aux actualités dans l’AMS-Des communications orales et affichées (e-posters).
Quatre sessions d’enseignements sont prévues :
La 1 er journée, vendredi 10 Mars 2023, sera dédiée au maladies des nerfs et de la jonction neuromusculaires.
La seconde journée, du samedi 11 Mars 2023, elle, sera dédiée au maladies musculaires, à l’amyotrophie spinales sous forme de symposium et aux actualités de la prise en charge diagnostic et thérapeutique.
Ce congrès sera couronné par la remise du prix de l’ATNEA qui sera remis à une personnalité qui aura fortement contribué au développement de la neurologie pédiatrique, en Tunisie.
Les jeunes médecins en formation, auront toute leur place. Une session de ccommunication orale sera réservée aux 10 meilleurs travaux sélectionnés par le comité scientifique du congrès. Les autres travaux seront présentés sous forme de galeries e-poster.
Comme tous les ans, le comité scientifique décernera le prix de la meilleure communication orale et le prix du meilleur poster.
L’édition 2023, en plus de son apport scientifique, aura une portée culturelle, avec la conférence lecture du Professeur Amel Ben Ammar El Gaaied : « D’où viennent les Tunisiens ? Réponse de la génétique » qui animera la cérémonie d’ouverture du congrès. Je vous invite à ne pas la rater.
Je remercie tous les organisateurs pour leurs efforts, tous les conférenciers pour leur engagement, leur amabilité et leur disponibilité, les modérateurs d’avoir accepté d’animer et de relever le niveau des débats, tous les participants et tous ceux qui soutiennent, de prêt ou de loin, le développement de la neurologie pédiatrique en Tunisie. Je tiens également, à remercier tous les sponsors et la société CATHARSIS Consulting, pour l’organisation logistique et technique.
Au plaisir de vous voir, très nombreux, à participer à cette manifestation et à interagir avec nos différents intervenants.
Je vous souhaite un excellent congrès.
Ilhem Ben Youssef Turki
Présidente du congrès CNNP 2023
Maitre de Conférence Agrégée en cardiologie- Faculté de Médecine de Tunis- Université Tunis El Manar
Excerçant au Service de Cardiopédiatrie, Hôpital La Rabta, Tunis, Tunisie.
Responsable de l’unité de cathétérisme cardiaque pédiatrique et congénital au service de Cardiologie Pédiatrique de l’hôpital la Rabta.
Domaines de compétence : Cardiologie périnatale- Echocardiographie des malformations congénitales et pédiatriques- Cathétérisme cardiaque diagnostique et interventionnel pédiatrique et congénital
Neuropédiatre et chercheur en génétique humaine. MD- PHD
Elle a dirigé le centre de référence des maladies neuromusculaire d’Auvergne, puis le Service de Neurologie Pédiatrique et Maladies métaboliques- AP-HP-Hôpital Robert Debré- Paris.
Coordinateur du réseau de Centre de référence des leucodystrophies (LEUKOFRANCE)
Directrice de l’Institut I-Motion (plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires et neurologiques, hôpital pédiatrique Trousseau- Paris).
Présidente du Conseil scientifique de l’AFM-Téléthon
Domaines d’expertise : Neuropédiatrie- Leucodystrophies- Maladies neuromusculaires
Professor of Pediatric Neuromuscular Diseases
I am Professor of Pediatric Neuromuscular Diseases at the Muscular Dystrophy United Kingdom (MDUK) Oxford Neuromuscular Centre and Invited Professor of Child Neurology at Liège University. I lead the Specialised Translational Research Oxford Neuromuscular Group (STRONG).
After graduating from Louvain Medical School, Brussels, Belgium in 1999, I completed a PhD in Neuroscience (cerebellar electrophysiology in alert living mice) from the Free University of Brussels, Belgium, followed by residencies in child neurology at the Free University of Brussels and Robert Debré Hospital, Paris. In 2008, I took a position in neuromuscular disease and clinical research at the Institute of Myology in Paris, where my interest and expertise in neuromuscular diseases flourished. I was subsequently appointed Head of Clinical Trials and Database Services. Most recently, I served as Head of the Institute of Myology’s I-Motion (Institute Of Muscle-Oriented Translational Innovation), and Head of the Neuromuscular Centre in Liège, Belgium. I have joined MDUK Oxford Neuromuscular Center and the University of Oxford in September 2019.
I have been involved as principal investigator in numerous clinical trials to test treatments for Duchenne muscular dystrophy, spinal muscular atrophy (SMA), X-linked Myotubular Myopathy, Angelman syndrome and other neuromuscular conditions.
I am the leader of the newborn screening program for SMA in southern Belgium where we have also conducted a medico-economic analysis of newborn screening. This program has now grown into “Babydetect”, an innovative universal newborn screening program that aims to identifiy at birth any early onset treatable severe condition. My main research expertise covers the development of innovative outcome measures, including connected devices for real-life patients’ evaluation. I have led the qualification of the first digital outcome by a regulatory agency, the SV95C in Duchenne Muscular Dystrophy- and I hope to reach a similar achievement in Angelman
Professeur en Orthopédie et Traumatologie
Prise en charge des scolioses à début précoce
Pédiatre
Adresse professionnelle : Service de médecine infantile “B”- Hôpital d’enfants de Tunis- Bab Saadoun-Jabbary - 1007 –Tunis- Tunisie
Grade : Conférence Agrégé en Pédiatrie- Faculté de Médecine de Tunis- Université Tunis El Manar
Domaines d’expertise : Pédiatrie- Allergologie- Exploration fonctionnelles respiratoires
Membre actif du Laboratoire de recherche LR20SP04 « Pneumologie et d’Allergologie Pédiatriques » ; collaboratrice du projet de recherche « Clinical Research Collaboration Protocol : Retrospective study of COVID-19 hospitalization in children and adolescents in Tunis, Tunisia ».
Médecin Spécialiste Major en Neurologie
Responsable de la consultation sur les troubles des apprentissages au centre régional de médecine scolaire et universitaire de Sfax
Membre Fondateur et bureau de l'ATNEA
Assistante hospitalo-universitaire en Imagerie médicale
Spécialisée en Neuroradiologie
Service de neuroradiologie -Institut National de Neurologie – Tunis - Tunisie
Faculté de médecine de Tunis
Neuropédiatre
Neuropédiatre référent de l’hôpital de jour thérapéutique au centre de référence des maladies Neuromusculaires Pédiatriques à l’hôpital Raymond Poincaré (Garches, France) et à l’institut I-Motion de Paris où elle participe aux essais thérapeutiques et aux consultations spécialisées en neuromusculaire pédiatrique.
Elle a travaillé à l’unité de maladies neuromusculaires pédiatriques Vall d’Hebron (Barcelone), consacrée principalement à l’amyotrophie spinale infantile, aux dystrophies musculaires et les myopathies congénitales (suivi et prise en charge des patients et des essais cliniques pédiatriques).
En 2017, elle rejoint le centre de référence des Maladies Neuro Musculaires dirigé par le Pr Suzanna Quijano-Roy, à l’hôpital Raymond Poincaré (Garches- France). -Curatrice du registre national Français des amyotrophies spinales (2020 -2022).
Domaines d’expertises : Neurologie pédiatrique- Maladies neuromusculaires- Dystrophies musculaires congénitales et myopathies congénitales.
professeur de neurologie à l'Université de Versailles-Saint Quentin
Pascal Laforêt, MD, PhD, est professeur de neurologie à l'Université de Versailles-Saint Quentin, consultant spécialisé dans les maladies neuromusculaires (myasthénie grave, dystrophies musculaires et myopathies métaboliques) dans le service de neurologie de l'hôpital Raymond-Poincaré, et coordinateur du centre neuromusculaire Nord/Est/Ile de France et du FHU Phenix dédié à la recherche translationnelle dans les maladies neuromusculaires. Il est affilié au laboratoire U1179 INSERM-UVSQ, dédié aux biothérapies des maladies du système neuromusculaire. Ses activités de recherche portent principalement sur les myopathies métaboliques (physiopathologie et essais cliniques), et il coordonne les registres français des maladies mitochondriales, de la glycogénose de type III et de la maladie de Pompe. Il est membre de la Société Française de Myologie (SFM), de la Société Française des Maladies Héréditaires Métaboliques (SFEIM), et des conseils d'administration de l'Association Française de Glycogénose (AFG) et de la Fondation Garches
PROFESSEUR DE NEUROLOGIE- NEUROLOGUE PEDIATRE
Consultante en neurologie pédiatrique exclusive au Maghreb Médical à EL Manar 3- Tunis.
Ancien cheffe de Service fondatrice du service de neurologie pédiatrique à l’Institut National de Neurologie.
Coordinatrice de la Section de Neurologie à la Faculté de Médecine de Tunis (1995-1999), Université Tunis El Manar.
Fondatrice et Coordinatrice de la Section d’ergothérapie à l’Ecole supérieure des Sciences et Techniques de la Santé de Tunis, Université Tunis El Manar (2000 – 2005 ).
Professeur visiteur dans différentes universités aux USA, Grande Bretagne et France
Présidente fondatrice de l’Association Tunisienne de Neurologie de l’Enfant et de l’Adolescent (2014-2020)
Domaines d’expertise neurologie pédiatrique clinique et neuro-génétique pédiatrique (microcéphalies primitives, developpemental epileptic encephalopathies, leucodystrophies, maladies neuromusculaires, paralysies cérébrales)
Directrice du Département des Sciences
- Affiliation Beit Al Hikma, Académie tunisienne des Sciences, des Lettres et des Arts
- Principaux domaines de recherche : Immunologie et Génétique
Amel BENAMMAR ELGAAÏED est docteure en immunogénétique de l’Université Pierre et Marie Curie. Ancienne chercheure à l’Institut Pasteur de Paris, elle a effectué sa carrière comme Professeure à la Faculté des Sciences de Tunis et Directrice du Laboratoire de Génétique, Immunologie et Pathologies Humaines Ses principaux travaux ont porté sur l’immunologie, la génétique et l’épigénétique du cancer et sur la génétique de la population Tunisienne. Actuellement, elle est directrice du département des sciences de l’Académie des sciences, des lettres et des arts Beit Al Hikma et responsable scientifique au sein de l’entreprise TUNIGEN.
Assistante Hospitalo-universitaire en Neurologie
Assistante Hospitalo-universitaire en Neurologie, Service de Neurologie Pédiatrique
Institut National Mongi Ben Hmida de Neurologie de Tunis, Tunisie
Faculté de Médecine de Tunis, Université Tunis El Manar
Secrétaire général adjoint de l’Association Tunisienne de Neurologie de l'Enfant et de l'Adolescent (ATNEA)
Domaines de compétence : Maladies Neuromusculaires- Neurophysiologie de l’enfant- Epilepsie-
Professeur à la faculté de médecine de Tunis
-Affiliation: Chef de service de neurologie Pédiatrique- Institut National Mongi Ben Hmida de Neurologie- Tunis- Tunisie
- Fonction- Responsabilité (s) administrative(s) au sein d'un organisme, une association, une entreprise, une filière.....: Cheffe du Laboratoire de recherche en neurologie pédiatrique- LR18SP04- à l'institut National mongi Ben Hmida de Neurologie- Tunis- Présidente de l'ATNEA (Association Tunisienne de Neurologie de l'Enfant et de l'Adolescent)- Membre du Bureau de l'ACNA ( African Child Neurology Association)-
- Principaux domaines d'expertise -d'intérêt - de recherche: pathologies neurologiques de l'enfant et de l'Adolescent-épilepsie- maladies neuromusculaires- neurophysiologie de l'enfant- ataxies-
Assistante Hospitalo-universitaire en Neurologie
Dr Zouhour Miladi, Assistante Hospitalo-universitaire en Neurologie, Faculté de médecine de Tunis- Université Tunis El Manar. Travail au service de Neurologie Pédiatrique de l'Institut National Mongi Ben Hmida de Neurologie- Tunis. Domaines de compétences: Maladies neuroinflammatoires de l'enfant- Maladies Neuromusculaires- Epilepsies- Electrophysiologie de l'Enfant.
Neurologue
Depuis 2019 : Coordinateur du CEC de Alzheimer et Maladies apparentées, Faculté de Médecine de Tunis
Depuis 2017 : Maître de Conférences Agrégé en Neurologie, Faculté de Médecine de Tunis
Depuis 2016 : Chercheur Clinicien au Centre d’Investigation Clinique (CIC)
« Neurosciences et Santé Mentale », CHU Razi, La Manouba 2011-2017 : Assistante Hospitalo-Universitaire en Neurologie
Octobre 2010 : Thèse de Doctorat d’État en Médecine
Faculté de Médecine de Tunis
Titre : Maladie de Charcot Marie Tooth : étude clinique, électrophysiologique et génétique de 70 cas
2006-2010 : Résidanat en Neurologie
Thèmes de recherche (directions de Thèses et de Mémoires de recherche) Maladies Neuromusculaires : Maladie de Charcot Marie Tooth, Neuropathies acquises et héréditaires, maladies du Motoneurones
Explorations en neurophysiologie clinique Maladies neuro-infectieuses
Laboratoire de recherche : LR18SP03 « Maladies Neurodégénératives et Troubles Psycho- Comportementaux »
Chef du service de Radiologie
Dr. Younes AROUS, Spécialité en Imagerie Médicale
Fonction : Chef du service de Radiologie-
Adresse professionnelle : Service de Radiologie Hôpital Militaire Tunis, Bab Alioua 1008
Professeur en Radiologie- Faculté de Médecine de Tunis- Université Tunis El Manar Maitre de conférences agrégé
Grade Militaire : Colonel Médecin
Domaines de compétences : imagerie ORL et maxillo-faciale, imagerie cardio-thoracique, Neuroradiologie, d’imagerie de la femme, imagerie de l’appareil ostéoarticulaire, imagerie Cardiaque, imagerie par résonance magnétique, imagerie Mammaire.
Plusieurs publications et travaux sur l’IRM cardiaque pédiatrique
Travail de recherche en cours avec le Laboratoire de recherche de Neurologie Pédiatrique – LR18SP04, de l’INN, sur l’IRM l’apport de l’IRM cardiaque dans la myopathie de Duchenne.
Neuropédiatre, neurophysiologiste
Service de Neuropédiatrie- AP-HP-Sorbonne Université - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau- PARIS CEDEX 12
DMU ORIGYNE
Coordonnateur du Centre de référence de diagnostic et de suivi des maladies neuromusculaires
Unité d’électrophysiologie clinique
Ce congrès réunira d’éminents conférenciers tunisiens et étrangers et portera sur le thème choisi, des « Maladies neuro-musculaires de l’enfant » Le programme scientifique comportera: des conférences dans le thème des cas cliniques dans le thème , un symposium dédié aux actualités dans les maladies neuro-musculaires , des communications orales et e-posters
Les Ataxies de l’enfant
Manifestations Neurologiques Paroxystiques de l’Enfant
Neuro-développement : génétique, épigénétique et environnement