Pascal Laforêt, MD, PhD, est professeur de neurologie à l'Université de Versailles-Saint Quentin, consultant spécialisé dans les maladies neuromusculaires (myasthénie grave, dystrophies musculaires et myopathies métaboliques) dans le service de neurologie de l'hôpital Raymond-Poincaré, et coordinateur du centre neuromusculaire Nord/Est/Ile de France et du FHU Phenix dédié à la recherche translationnelle dans les maladies neuromusculaires. Il est affilié au laboratoire U1179 INSERM-UVSQ, dédié aux biothérapies des maladies du système neuromusculaire. Ses activités de recherche portent principalement sur les myopathies métaboliques (physiopathologie et essais cliniques), et il coordonne les registres français des maladies mitochondriales, de la glycogénose de type III et de la maladie de Pompe. Il est membre de la Société Française de Myologie (SFM), de la Société Française des Maladies Héréditaires Métaboliques (SFEIM), et des conseils d'administration de l'Association Française de Glycogénose (AFG) et de la Fondation Garches